CRC英文全称clinicalresearchcoordinator(临床研究护士即临床研究协调员)工作内容是:试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作;

获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录;

临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。

工作内容包括：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；2、协助受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；4、协助研究者配合CRA的中心监查工作。