简单简述细胞培养过程

显微镜观察细胞密度，达到90%即可以传代。

先弃去培养瓶中的培养基，并用PBS洗涤一次。

加入2ml胰蛋白酶消化细胞30秒，弃去，再干消化1-3min。

显微镜下观察细胞消化程度，成单个细胞时，加5ml DMEM培养基吹打细胞。

根据要求进行细胞分瓶。一般情况下可以进行1:3-1:10传代。

细胞瓶放入CO2培养箱中继续培养。注意瓶盖不要拧太紧。